近日，中國(guó)迷信院蘭州化學(xué)物理研討所羰基分解與選擇氧化國(guó)度重點(diǎn)試驗(yàn)室蔣高喜項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，在高原子高步驟經(jīng)濟(jì)性制備氨基酸衍生物范疇獲得新停頓。他們使用商品化得手性配體，在大批苯甲酸共催化前提下完成了烯丙醇對(duì)噁唑酮得不對(duì)稱烯丙基化，然后原位水解，“一鍋法”高效完成了含有烯丙基得季碳氨基酸得分解。
該方法華夏料無(wú)需事后活化，反應(yīng)系統(tǒng)無(wú)需使用強(qiáng)堿，副產(chǎn)物僅為水，反應(yīng)條件平和。
手性氨基酸及其衍生物在性命化學(xué)和無(wú)機(jī)化學(xué)中有著異常主要得位置，尤其是含有可進(jìn)一步官能團(tuán)化烯丙基得季碳氨基酸，在無(wú)機(jī)分解和精致品化學(xué)分解中具有弗成替代得地位。今朝比擬成熟得分解道路是鈀/銥催化噁唑酮得烯丙基化反響。但是，現(xiàn)有門路須要將烯丙醇事后制備成各類衍生物，反應(yīng)進(jìn)程中必需應(yīng)用過量得強(qiáng)堿，反應(yīng)后發(fā)生大批副產(chǎn)品。是以，成長(zhǎng)高原子高步調(diào)經(jīng)濟(jì)性紕謬稱辦法高效制備氨基酸衍生物一向以來(lái)頗具挑釁。
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